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系統性紅斑狼瘡起病隱匿或急驟，發作比較兇險，且極易復發，遷延不愈，出沒無常，就象狼一樣狡猾，而狼瘡患者的皮膚損害除盤狀狼瘡出現典型的盤狀紅斑外，系統性紅斑狼瘡還出現蝶形紅斑、多形紅斑、環形紅斑、大皰性紅斑，有的也出現盤狀紅斑，所以'紅斑狼瘡'的命名既形象逼真，又內涵豐富。

類風濕關節炎是一種病因不明、以關節病變為主的慢性全身性結締組織疾病。它以關滑膜炎癥為病變基礎，累及關節及其周圍組織如軟骨、韌帶、肌腱和相連的骨骼。病變反復持續發作，最終造成進行性關節破壞，引起畸形、強直，導致不同程度的功能障礙，嚴重者殘廢。其次病變還使漿膜、心、肺、皮膚、眼、血管等結締組織發生廣泛的炎癥，造成多臟器損害，所以又稱類風濕病。

骨細胞、骨質細胞、髓質細胞（血管和神經）發生了壞死，致骨組織營養中斷或嚴重不足，使骨的代謝障礙，局部骨組織失去了營養，即為骨壞死。

皮肌炎則是皮炎、肌炎及小血管炎的結締組織病。皮膚損害為多形性，以雙上眼瞼皮膚浮腫性紫紅斑為特點。肌炎的變化初期為水腫及疼痛，晚期為肌萎縮。內臟并發惡性腫瘤系本癥最重要的合并癥，成人患者中約有25％左右伴發惡性腫瘤。腫瘤發病情況依分布區而不同，以鞏癌、胃痛和鼻咽癌等常見。

硬皮病（scleroderma）是一種以局限性或彌漫性的皮膚增厚、纖維化為特征，可累及心、肺、腎、消化道等多個系統的自身免疫性疾病。硬皮病患者的皮膚出現變硬、變厚和萎縮的改變，依據其皮膚病變的程度及病變累及的部位，可分為局限性和系統性兩型。

白塞氏病是一種多因素綜合作用下導致的自身免疫性疾病，1937年由土耳其Behcet醫生首先發現而命名的，白塞氏綜合征是一種病因不明，以細小血管炎為病理基礎，口、眼、外生殖器、皮膚潰瘍為主要表現的慢性進行性復發性多系統炎癥性疾病。

干燥綜合癥(干燥綜合征)是一種以淚液、唾液分泌減少為特征的慢性自身免疫性疾病。多見與４５～５５歲的女性。干燥綜合癥(干燥綜合征)的發病原因尚不清除，原發性干燥綜合癥(干燥綜合征)可能與ＥＢ病毒感染以及遺傳因素有關，而繼發性干燥綜合癥(干燥綜合征)則常繼發與類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡、硬皮病以及多發性肌炎等風濕病。

強直性脊柱炎(以下簡稱AS)，好發於 20至 40歲的成年人，男女比例約為 5-10:1，於一般人口之盛行率與各不同種族之「B27型人類白血球抗原」(一種與免疫反應有關的組織抗原，英文簡稱HLA-B27)有很大關系(表1)，95%患者具有HLA-B27抗原(即HLA-B27陽性)。

紅皮病是一種伴有全身癥狀的嚴重皮膚病，其皮膚廣泛性發紅、腫脹。脫屑。紅皮病多發生在惡生腫瘤之前，伴發于各種淋巴瘤，尤以何杰金氏病最為多見，此外也可伴發于腺癌、肺癌等。

狼瘡性腎炎是指在系統性紅斑狼瘡病程的不同階段所發生的腎小球病變。狼瘡性腎炎的典型表現則為蛋白尿、血尿、水腫、高血壓和腎功能減退，部分患者最終發展成為腎功能衰竭。尿毒癥是目前狼瘡死亡的主要因素之一，因此必須高度重視狼瘡性腎炎的診治。

血管炎，顧名思義是一種血管的炎癥，但是，如果你看到有些病人在長期靜脈輸液后出現注射部位血管（靜脈）疼痛，靜脈增粗，或下肢靜脈曲張者在局部損傷后繼發感染，引起'老爛腳'，則不包括在我們所指的'血管炎'之中。

其他疾病簡單說明。